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實驗室：石家莊中南高科正定科技谷8-3
| 建設單位 | 河北序能生物技術有限公司 | 項目名稱 | 年產220噸手性藥物中間體項目 | ||
| 報告編號 | HBAHYP-2016032 | 建設單位聯系人 | 王輝 | 建設單位地址 | 滄州臨港經濟技術開發區西區 |
| 評價項目組 | 項目負責人 | 閆召玲 | 檢測項目組 | 采樣人員 | ———— |
| 報告編制人 | 劉立然 | 檢測人員 | ———— | ||
| 項目組成員 | 谷翠曉、張海娟、 王歡 | 報告編制人 | ———— | ||
| 報告審核人 | 李會敏 | 報告審核人 | ———— | ||
| 現場調查人員 | 劉立然、張海娟 | 調查日期 | 2016.4.14 | ||
| 采樣人員 | ———— | 采樣日期 | ———— | ||
| 檢測人員 | ———— | 檢測日期 | ———— | ||
| 項目簡介 | 河北序能生物技術有限公司年產220噸手性藥物中間體項目。項目性質：新建項目。生產規模：年產220噸手性藥物中間體。建設地點：滄州臨港經濟技術開發區西區，河北序能生物技術有限公司現有廠區內。 | ||||
| 項目存在的主要職業病危害因素及檢測結果 | 擬建項目存在主要職業病危害因素是： 化學因素：氨、磷及其化合物、氫氧化鈉、氯化氫及鹽酸、潤滑油； 物理因素：高溫、噪聲。 | ||||
| 結論與建議 | 依據《國民經濟行業分類》（GB/T4754-2011）該項目屬于27大類 “醫藥制造業”中的271“化學藥品原料制造”。 依據《國家安全監管總局關于公布建設項目職業病危害風險分類管理目錄（2012年版）的通知》（安監總安健[2012]73號）規定“醫藥制造業”中的“化學藥品原料藥制造”的職業病危害風險分類為“嚴重”。 依據《河北省安全生產監督管理局轉發國家安全監管總局關于公布建設項目職業病危害風險分類管理目錄（2012年版）的通知》（冀安監管職健[2012]90號）的規定，該項目擬采用的原材料、主要生產工藝和產品等可能產生的職業病危害的風險程度，與其在《目錄》中所列行業職業病危害的風險分類沒有明顯區別，綜合判定該建設項目職業病危害風險分類為嚴重. | ||||
| 專家組評審意見 | 經過討論和審議，專家組認為《河北序能生物技術有限公司年產220噸手性藥物中間體項目職業病危害預評價報告》的格式、內容規范，基本符合國家法律法規和導則的要求。報告對建設項目可能產生的主要職業危害因素進行了辨識，該項目屬于職業病危害嚴重的建設項目，報告提出了比較合理有效的職業病防護設施和管理措施。同意該預評價報告通過評審。評價單位按照專家意見對報告進行補充修改并經專家組長確認后，可出最終報告。專家意見如下： 1、進一步完善評價依據及評價范圍。 2、完善工藝流程介紹內容，完善主、副反應的化學反應方程式，給出反應的主要控制參數及人員操作方式。 3、完善職業病危害分析內容，補充含氰廢水處理的工藝流程。給出工藝尾氣、不凝氣、烘干廢氣、抽真空廢氣的組成，去向和處理方法一覽表。 4、補充完善生產過程涉及的原輔料、產品、中間產品的危害辨識與分析。 5、完善類比項目的調查分析，完善主要作業場所職業危害暴露及接觸水平一覽表。 6、完善職業病防護措施，補充職業病危害防護措施一覽表，明確應符合規范、標準的具體條款。 7、細化完善涉及高毒、劇毒物料場所應急設施及器材、防護用品的評價；對車間輔助用室的設置提出具體要求。 8、補充完善評審會上專家提出的其他意見。 | ||||
